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崗位內(nèi)容： 1.負(fù)責(zé)組織制定、審核藥品質(zhì)量管理體系文件，組織質(zhì)量體系內(nèi)部評(píng)審；組織審核.評(píng)估公司質(zhì)量管理戰(zhàn)略的實(shí)施情況；負(fù)責(zé)公司質(zhì)量方針、目標(biāo)的分解、實(shí)施和檢查考核工作； 2.負(fù)責(zé)首營(yíng)品種和首營(yíng)企業(yè)的審批；統(tǒng)籌GSP跟蹤檢查等外部檢查相關(guān)工作； 3.負(fù)責(zé)組織實(shí)施質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理工作，督促各部門(mén)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行對(duì)特殊管理的藥品以及國(guó)家有專門(mén)管理要求的藥品的管理； 4.組織貫徹質(zhì)量方針、政策、法規(guī)和指令，推進(jìn)質(zhì)量體系建設(shè)，領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量管理體系持續(xù)有效地運(yùn)行，主持質(zhì)量體系內(nèi)審。 任職要求： 1.本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，具有執(zhí)業(yè)藥師證； 2.8年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)； 3.熟悉藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理體系，熟悉ISO.醫(yī)療器械.藥品等國(guó)家行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)及藥品經(jīng)營(yíng)管理知識(shí)； 4.熟悉藥品的質(zhì)量控制方法和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，具備一定的質(zhì)量控制和問(wèn)題解決能力； 5.具備良好的溝通和協(xié)調(diào)能力，具備團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神和較強(qiáng)的抗壓能力。