職位描述
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崗位內容:
1. 協(xié)助開展全流程質量管理體系運行與優(yōu)化,參與日常質量巡查、過程監(jiān)控、數(shù)據(jù)記錄與分析;
2. 參與質量提升與合規(guī)攻關,支持新產品合規(guī)申報、工藝驗證與質量研究,推動質量體系持續(xù)改進;
3. 協(xié)助跟進生產全流程質量管控,跟蹤關鍵質量控制點,協(xié)助處理偏差、OOS 等異常質量問題,保障藥品生產合規(guī)穩(wěn)定;
4. 學習并參與質量相關 SOP 編制、修訂及 GMP 質量管理文檔、驗證文件的維護與歸檔;
5. 通過多崗位輪崗培養(yǎng),熟悉藥品研發(fā)、生產、放行全流程質量管理體系,積累全鏈條質量管理與合規(guī)管控綜合能力。
任職要求:
1.2026 屆海內外本碩博應屆畢業(yè)生;
2. 學生干部優(yōu)先,有藥品生產、質量管理、藥檢相關領域校園或用人單位實習經(jīng)歷優(yōu)先;
3. 熟悉 GMP、藥品管理法等相關法規(guī)與基礎知識,有相關質量項目、驗證實習經(jīng)驗者優(yōu)先;
4. 溝通協(xié)調能力良好,責任心強,邏輯嚴謹,能適應車間及實驗室工作環(huán)境;
5. 愿意深耕藥品質量管理領域,具備較強的風險識別、合規(guī)判斷和問題解決能力。
1. 協(xié)助開展全流程質量管理體系運行與優(yōu)化,參與日常質量巡查、過程監(jiān)控、數(shù)據(jù)記錄與分析;
2. 參與質量提升與合規(guī)攻關,支持新產品合規(guī)申報、工藝驗證與質量研究,推動質量體系持續(xù)改進;
3. 協(xié)助跟進生產全流程質量管控,跟蹤關鍵質量控制點,協(xié)助處理偏差、OOS 等異常質量問題,保障藥品生產合規(guī)穩(wěn)定;
4. 學習并參與質量相關 SOP 編制、修訂及 GMP 質量管理文檔、驗證文件的維護與歸檔;
5. 通過多崗位輪崗培養(yǎng),熟悉藥品研發(fā)、生產、放行全流程質量管理體系,積累全鏈條質量管理與合規(guī)管控綜合能力。
任職要求:
1.2026 屆海內外本碩博應屆畢業(yè)生;
2. 學生干部優(yōu)先,有藥品生產、質量管理、藥檢相關領域校園或用人單位實習經(jīng)歷優(yōu)先;
3. 熟悉 GMP、藥品管理法等相關法規(guī)與基礎知識,有相關質量項目、驗證實習經(jīng)驗者優(yōu)先;
4. 溝通協(xié)調能力良好,責任心強,邏輯嚴謹,能適應車間及實驗室工作環(huán)境;
5. 愿意深耕藥品質量管理領域,具備較強的風險識別、合規(guī)判斷和問題解決能力。
兩大職業(yè)發(fā)展通道
五險一金、免費食宿、帶薪培訓、年節(jié)福利
工作地點
地址:哈爾濱呼蘭區(qū)哈藥集團藥物研究院
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詳細位置,可以參考上方地址信息
求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發(fā)布者
HR
哈藥集團
-
制藥·生物工程
-
1000人以上
-
公司性質未知
-
黑龍江省哈爾濱市道里區(qū)群力大道7號

應屆畢業(yè)生
本科
2026-04-09 08:22:35
665人關注
注:聯(lián)系我時,請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
