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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)過程現(xiàn)場品質(zhì)監(jiān)控；
2、參與質(zhì)量風(fēng)險與偏差的匯報、調(diào)查、分析和評估；
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)記錄審核及異常匯報；
4、參與生產(chǎn)現(xiàn)場工藝、設(shè)備、清洗等確認(rèn)驗證。

任職要求：
1、本科學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
2、一年以上藥品生產(chǎn)QA崗位相關(guān)工作經(jīng)驗；
3、熟悉藥品質(zhì)量管理法、GMP及其他相關(guān)法律法規(guī)；
4、可接受子公司輪崗者優(yōu)先。