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職責(zé)描述: 1、獨(dú)立完成分析方法開發(fā)；獨(dú)立完成復(fù)雜化合物的分離純化； 2、主導(dǎo)實(shí)驗(yàn)記錄管理工作，獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)記錄標(biāo)準(zhǔn)的制定和完善，對(duì)其他同事進(jìn)行培訓(xùn)并督導(dǎo)執(zhí)行； 3、獨(dú)立完成分析平臺(tái)所有儀器的日常維護(hù)和管理，自行處理一些常見故障，保障合成實(shí)驗(yàn)的正常進(jìn)行； 4、獨(dú)立編制儀器SOP撰寫，并跟進(jìn)SOP實(shí)施，確保適用性和有效施行； 5、監(jiān)控合成反應(yīng)中異構(gòu)體情況，輸出測(cè)評(píng)分析報(bào)告； 6、協(xié)助訂購(gòu)分析相關(guān)試劑及耗材，并定期盤點(diǎn)庫(kù)存，根據(jù)消耗速度和貨期長(zhǎng)短做好訂購(gòu)計(jì)劃，保障分析實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行。 任職資格: 1、本科及以上學(xué)歷，藥物分析、儀器分析等相關(guān)專業(yè)； 2、本科4年及以上分析研究工作經(jīng)歷；碩士學(xué)歷要求2年及以上分析研究工作經(jīng)驗(yàn)； 3、掌握核磁、質(zhì)譜等數(shù)據(jù)的解析；掌握HPLC、LCMS等分析儀器的使用和維護(hù)；掌握分析及分離純化方法的開發(fā)；熟練應(yīng)用相關(guān)工具查閱化合物的理化參數(shù)和質(zhì)量研究分析技術(shù)文獻(xiàn)；了解創(chuàng)新藥發(fā)現(xiàn)階段研發(fā)流程； 4、熟練閱讀英文文獻(xiàn)專利； 5、具有多肽項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。