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崗位職責(zé)：
1.完成固體/無菌制劑產(chǎn)品質(zhì)量管理工作，包括現(xiàn)場巡查、中間產(chǎn)品放行、批記錄審核、環(huán)境監(jiān)測、GMP實施內(nèi)審、文件管理、驗證審核等，確保質(zhì)量管理工作可以如期規(guī)范完成，可隨時接受官方檢查或?qū)徲?
2.參與日常質(zhì)量事件的信息收集、匯總、反饋、分析、評估，包括偏差控制、變更管理、超標(biāo)管理、投訴管理、驗證管理等
3.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人完成各類時事件的評估，保證出廠產(chǎn)品質(zhì)量可控。

崗位要求：
1、醫(yī)藥類或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，具備GMP相關(guān)知識、產(chǎn)品檢驗相關(guān)知識、藥學(xué)專業(yè)知識、企業(yè)管理等方面的知識;
2、5年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，有加工監(jiān)督經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;
3、熟悉固體/無菌制劑的生產(chǎn)和質(zhì)量管理要求，具備FDA、歐盟認(rèn)證檢查相關(guān)經(jīng)驗，有凍干粉針劑的生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗和優(yōu)先考慮；
4、英語流利，能做為工作語言，有海外學(xué)習(xí)工作或外企工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮。