職位描述
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工作職責(zé):
1、生產(chǎn):依據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃,按工藝規(guī)程或者生產(chǎn)方案完成本崗位相關(guān)生產(chǎn)工作。
2、設(shè)備操作:完成崗位設(shè)備SOP培訓(xùn),能按文件要求獨(dú)立完成設(shè)備操作。
3、現(xiàn)場合規(guī)(質(zhì)量事件、文件、記錄、計(jì)量、培訓(xùn)):
①質(zhì)量事件:負(fù)責(zé)或參與本崗位相關(guān)的偏差、變更、異常事件等質(zhì)量事件的處理。
②文件:負(fù)責(zé)本崗位相關(guān)管理文件、操作規(guī)程、設(shè)備驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證、工藝規(guī)程及配制記錄起草、修訂和會(huì)審工作。
③記錄:根據(jù)文件要求及時(shí)完成記錄填寫,填寫應(yīng)及時(shí)、完整和準(zhǔn)確。
④計(jì)量:協(xié)助完成崗位計(jì)量器具的定期計(jì)量。
⑤培訓(xùn):按崗位培訓(xùn)方案完成培訓(xùn),完成年度和文件升級(jí)等相關(guān)培訓(xùn)。
4、安全:完成崗位安全培訓(xùn),熟悉崗位安全防護(hù)要求。
5、驗(yàn)證方案:按照驗(yàn)證方案執(zhí)行,完成驗(yàn)證項(xiàng)目的操作和記錄并符合驗(yàn)證要求,能夠解決操作異常情況。
6、6S:熟悉崗位6S(整理、整頓、清掃、清潔、素養(yǎng)、安全)管理要求,并應(yīng)用到生產(chǎn)操作現(xiàn)場。
7、環(huán)境清消:按清潔消毒文件要求完成崗位環(huán)境清消及清場工作。
8、完成公司安排的其他工作。
任職資格:
大專及以上學(xué)歷。
如特別優(yōu)秀者可放寬至高中學(xué)歷,從事GMP車間生產(chǎn)工作1年以上,具有豐富GMP經(jīng)驗(yàn),能改進(jìn)現(xiàn)場GMP合規(guī)性,工作態(tài)度認(rèn)真負(fù)責(zé)。
2、專業(yè)要求:
生物工程、生物技術(shù)、生物制藥、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
3、經(jīng)驗(yàn)要求:
應(yīng)屆或者有經(jīng)驗(yàn)人員均可,有經(jīng)驗(yàn)人員優(yōu)先。
4、技巧及能力要求:
具備的專業(yè)知識(shí)、技巧、執(zhí)業(yè)資格、語言能力、專業(yè)能力、必須通過的培訓(xùn)及考核等。
5、素質(zhì)要求:
團(tuán)結(jié)同事,具備良好的人際交往能力;
具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力、綜合分析能力、判斷能力和獨(dú)立解決問題能力;
具有高度的事業(yè)心和責(zé)任感,較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、抗壓能力;
與公司文化及理念一致,認(rèn)同并嚴(yán)格遵守和執(zhí)行公司各項(xiàng)規(guī)章制度。。
1、生產(chǎn):依據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃,按工藝規(guī)程或者生產(chǎn)方案完成本崗位相關(guān)生產(chǎn)工作。
2、設(shè)備操作:完成崗位設(shè)備SOP培訓(xùn),能按文件要求獨(dú)立完成設(shè)備操作。
3、現(xiàn)場合規(guī)(質(zhì)量事件、文件、記錄、計(jì)量、培訓(xùn)):
①質(zhì)量事件:負(fù)責(zé)或參與本崗位相關(guān)的偏差、變更、異常事件等質(zhì)量事件的處理。
②文件:負(fù)責(zé)本崗位相關(guān)管理文件、操作規(guī)程、設(shè)備驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證、工藝規(guī)程及配制記錄起草、修訂和會(huì)審工作。
③記錄:根據(jù)文件要求及時(shí)完成記錄填寫,填寫應(yīng)及時(shí)、完整和準(zhǔn)確。
④計(jì)量:協(xié)助完成崗位計(jì)量器具的定期計(jì)量。
⑤培訓(xùn):按崗位培訓(xùn)方案完成培訓(xùn),完成年度和文件升級(jí)等相關(guān)培訓(xùn)。
4、安全:完成崗位安全培訓(xùn),熟悉崗位安全防護(hù)要求。
5、驗(yàn)證方案:按照驗(yàn)證方案執(zhí)行,完成驗(yàn)證項(xiàng)目的操作和記錄并符合驗(yàn)證要求,能夠解決操作異常情況。
6、6S:熟悉崗位6S(整理、整頓、清掃、清潔、素養(yǎng)、安全)管理要求,并應(yīng)用到生產(chǎn)操作現(xiàn)場。
7、環(huán)境清消:按清潔消毒文件要求完成崗位環(huán)境清消及清場工作。
8、完成公司安排的其他工作。
任職資格:
大專及以上學(xué)歷。
如特別優(yōu)秀者可放寬至高中學(xué)歷,從事GMP車間生產(chǎn)工作1年以上,具有豐富GMP經(jīng)驗(yàn),能改進(jìn)現(xiàn)場GMP合規(guī)性,工作態(tài)度認(rèn)真負(fù)責(zé)。
2、專業(yè)要求:
生物工程、生物技術(shù)、生物制藥、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
3、經(jīng)驗(yàn)要求:
應(yīng)屆或者有經(jīng)驗(yàn)人員均可,有經(jīng)驗(yàn)人員優(yōu)先。
4、技巧及能力要求:
具備的專業(yè)知識(shí)、技巧、執(zhí)業(yè)資格、語言能力、專業(yè)能力、必須通過的培訓(xùn)及考核等。
5、素質(zhì)要求:
團(tuán)結(jié)同事,具備良好的人際交往能力;
具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力、綜合分析能力、判斷能力和獨(dú)立解決問題能力;
具有高度的事業(yè)心和責(zé)任感,較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、抗壓能力;
與公司文化及理念一致,認(rèn)同并嚴(yán)格遵守和執(zhí)行公司各項(xiàng)規(guī)章制度。。
工作地點(diǎn)
地址:成都溫江區(qū)科倫藥物研究院
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職位發(fā)布者
HR
四川科倫藥業(yè)股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質(zhì)未知
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成都市青羊區(qū)百花西路36號(hào)
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