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【工作職責(zé)】
1. 負(fù)責(zé)PDC藥物的篩選與研發(fā)工作，涵蓋從藥物偶聯(lián)，分析到下游純化工藝優(yōu)化的全流程開(kāi)發(fā)；
2. 負(fù)責(zé)藥物從小試規(guī)模放大至動(dòng)物實(shí)驗(yàn)規(guī)模的生產(chǎn)工藝開(kāi)發(fā)，優(yōu)化反應(yīng)條件與純化參數(shù)，提高產(chǎn)物收率與質(zhì)量穩(wěn)定性；
3. 獨(dú)立撰寫(xiě)詳實(shí)的實(shí)驗(yàn)記錄、工藝開(kāi)發(fā)報(bào)告，并支持技術(shù)轉(zhuǎn)移文件（如工藝規(guī)程、分析方法）的編寫(xiě)；
4. 與上游載體制備及下游生物學(xué)評(píng)價(jià)團(tuán)隊(duì)緊密協(xié)作，確保工藝與項(xiàng)目目標(biāo)一致。

【任職要求】
1. 生物化學(xué)、藥物化學(xué)、藥學(xué)、生物工程或相關(guān)專(zhuān)業(yè)碩士及以上學(xué)歷；
2. 具有PDC或ADC項(xiàng)目直接的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，核心參與過(guò)從偶聯(lián)、純化到分析表征的完整工藝開(kāi)發(fā)流程；
3. 具備優(yōu)秀的實(shí)驗(yàn)操作能力、數(shù)據(jù)分析能力和工藝問(wèn)題解決能力；
4. 學(xué)習(xí)與適應(yīng)能力強(qiáng)，能在快節(jié)奏的研發(fā)環(huán)境中高效工作；
5. 具備出色的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。