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崗位簡(jiǎn)介：
1、負(fù)責(zé)帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成方法學(xué)驗(yàn)證、方法學(xué)確認(rèn)及方法轉(zhuǎn)移等工作；
2、負(fù)責(zé)維護(hù)實(shí)驗(yàn)室的正常運(yùn)作，包括人員日常異常情況的解決、實(shí)驗(yàn)室技術(shù)難題的解決、檢測(cè)數(shù)據(jù)收集與趨勢(shì)分析；
3、負(fù)責(zé)文件的起草，包括儀器SOP、分析方法的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)等；
4、負(fù)責(zé)組織完成實(shí)驗(yàn)室偏差、OOS/OOT/OOE的調(diào)查工作，并制定完整的糾正預(yù)防措施；
5、負(fù)責(zé)人員崗位技能培訓(xùn)與提升。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
2、具有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)室操作能力和方法學(xué)開(kāi)發(fā)及驗(yàn)證能力；
3、具有藥企GMP工作背景優(yōu)先，有良好的GMP意識(shí)和行為規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)；
4、實(shí)驗(yàn)思路清晰，擅長(zhǎng)數(shù)據(jù)分析，能對(duì)異常數(shù)據(jù)及時(shí)識(shí)別及處理。