職位描述
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崗位職責(zé):
1.負責(zé)研發(fā)團隊與生產(chǎn)之間的工藝轉(zhuǎn)移,在工藝開發(fā)過程中提供從研發(fā)到生產(chǎn)過程中有關(guān)產(chǎn)品、生產(chǎn)工藝和設(shè)備的知識轉(zhuǎn)移,并實現(xiàn)高效生產(chǎn);
2. 負責(zé)總結(jié)工藝轉(zhuǎn)移經(jīng)驗,優(yōu)化工藝轉(zhuǎn)移流程,形成部門內(nèi)的工藝轉(zhuǎn)移JI要點,確保工藝轉(zhuǎn)移在車間一次性順利完成,無生產(chǎn)事故;
3. 負責(zé)工藝驗證體系的新建、維護、修訂變更控制,保證工藝驗證體系的日常運行和管理;
4. 負責(zé)起草和維護年度工藝驗證計劃和計劃的推進;
5.負責(zé)公司工藝驗證、技術(shù)轉(zhuǎn)移相關(guān)的培訓(xùn);
6.負責(zé)公司自檢、外部審計所涉及的工藝驗證活動;
7.負責(zé)注冊申報資料中與生產(chǎn)工藝相關(guān)部分內(nèi)容的起草并及時處理注冊資料中與生產(chǎn)工藝相關(guān)缺陷的回復(fù)思路及處理。
8. 負責(zé)工藝驗證、技術(shù)轉(zhuǎn)移等相關(guān)質(zhì)量活動及流程優(yōu)化工作。
任職要求:
1.負責(zé)研發(fā)團隊與生產(chǎn)之間的工藝轉(zhuǎn)移,在工藝開發(fā)過程中提供從研發(fā)到生產(chǎn)過程中有關(guān)產(chǎn)品、生產(chǎn)工藝和設(shè)備的知識轉(zhuǎn)移,并實現(xiàn)高效生產(chǎn);
2. 負責(zé)總結(jié)工藝轉(zhuǎn)移經(jīng)驗,優(yōu)化工藝轉(zhuǎn)移流程,形成部門內(nèi)的工藝轉(zhuǎn)移JI要點,確保工藝轉(zhuǎn)移在車間一次性順利完成,無生產(chǎn)事故;
3. 負責(zé)工藝驗證體系的新建、維護、修訂變更控制,保證工藝驗證體系的日常運行和管理;
4. 負責(zé)起草和維護年度工藝驗證計劃和計劃的推進;
5.負責(zé)公司工藝驗證、技術(shù)轉(zhuǎn)移相關(guān)的培訓(xùn);
6.負責(zé)公司自檢、外部審計所涉及的工藝驗證活動;
7.負責(zé)注冊申報資料中與生產(chǎn)工藝相關(guān)部分內(nèi)容的起草并及時處理注冊資料中與生產(chǎn)工藝相關(guān)缺陷的回復(fù)思路及處理。
8. 負責(zé)工藝驗證、技術(shù)轉(zhuǎn)移等相關(guān)質(zhì)量活動及流程優(yōu)化工作。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、生物技術(shù)相關(guān)專業(yè);
2、5年以上GMP體系驗證管理經(jīng)驗優(yōu)先;
3、熟悉無菌制藥管理相關(guān)法律法規(guī),熟悉無菌質(zhì)量體系和驗證模塊的運作優(yōu)先;
4、熟悉工藝轉(zhuǎn)移的流程和邏輯,具備工藝轉(zhuǎn)移計劃推進能力優(yōu)先;
5、具有團體合作精神與領(lǐng)導(dǎo)隊伍能力,責(zé)任心強,工作積極主動并具備協(xié)調(diào)能力。
1.負責(zé)研發(fā)團隊與生產(chǎn)之間的工藝轉(zhuǎn)移,在工藝開發(fā)過程中提供從研發(fā)到生產(chǎn)過程中有關(guān)產(chǎn)品、生產(chǎn)工藝和設(shè)備的知識轉(zhuǎn)移,并實現(xiàn)高效生產(chǎn);
2. 負責(zé)總結(jié)工藝轉(zhuǎn)移經(jīng)驗,優(yōu)化工藝轉(zhuǎn)移流程,形成部門內(nèi)的工藝轉(zhuǎn)移JI要點,確保工藝轉(zhuǎn)移在車間一次性順利完成,無生產(chǎn)事故;
3. 負責(zé)工藝驗證體系的新建、維護、修訂變更控制,保證工藝驗證體系的日常運行和管理;
4. 負責(zé)起草和維護年度工藝驗證計劃和計劃的推進;
5.負責(zé)公司工藝驗證、技術(shù)轉(zhuǎn)移相關(guān)的培訓(xùn);
6.負責(zé)公司自檢、外部審計所涉及的工藝驗證活動;
7.負責(zé)注冊申報資料中與生產(chǎn)工藝相關(guān)部分內(nèi)容的起草并及時處理注冊資料中與生產(chǎn)工藝相關(guān)缺陷的回復(fù)思路及處理。
8. 負責(zé)工藝驗證、技術(shù)轉(zhuǎn)移等相關(guān)質(zhì)量活動及流程優(yōu)化工作。
任職要求:
1.負責(zé)研發(fā)團隊與生產(chǎn)之間的工藝轉(zhuǎn)移,在工藝開發(fā)過程中提供從研發(fā)到生產(chǎn)過程中有關(guān)產(chǎn)品、生產(chǎn)工藝和設(shè)備的知識轉(zhuǎn)移,并實現(xiàn)高效生產(chǎn);
2. 負責(zé)總結(jié)工藝轉(zhuǎn)移經(jīng)驗,優(yōu)化工藝轉(zhuǎn)移流程,形成部門內(nèi)的工藝轉(zhuǎn)移JI要點,確保工藝轉(zhuǎn)移在車間一次性順利完成,無生產(chǎn)事故;
3. 負責(zé)工藝驗證體系的新建、維護、修訂變更控制,保證工藝驗證體系的日常運行和管理;
4. 負責(zé)起草和維護年度工藝驗證計劃和計劃的推進;
5.負責(zé)公司工藝驗證、技術(shù)轉(zhuǎn)移相關(guān)的培訓(xùn);
6.負責(zé)公司自檢、外部審計所涉及的工藝驗證活動;
7.負責(zé)注冊申報資料中與生產(chǎn)工藝相關(guān)部分內(nèi)容的起草并及時處理注冊資料中與生產(chǎn)工藝相關(guān)缺陷的回復(fù)思路及處理。
8. 負責(zé)工藝驗證、技術(shù)轉(zhuǎn)移等相關(guān)質(zhì)量活動及流程優(yōu)化工作。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、生物技術(shù)相關(guān)專業(yè);
2、5年以上GMP體系驗證管理經(jīng)驗優(yōu)先;
3、熟悉無菌制藥管理相關(guān)法律法規(guī),熟悉無菌質(zhì)量體系和驗證模塊的運作優(yōu)先;
4、熟悉工藝轉(zhuǎn)移的流程和邏輯,具備工藝轉(zhuǎn)移計劃推進能力優(yōu)先;
5、具有團體合作精神與領(lǐng)導(dǎo)隊伍能力,責(zé)任心強,工作積極主動并具備協(xié)調(diào)能力。
工作地點
地址:南京浦口區(qū)浦口區(qū)南京健友生化制藥股份有限公司(南門)16號
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求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓(xùn)費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務(wù)必提高警惕。
職位發(fā)布者
李吟秋/..HR
南京健友生化制藥股份有限公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質(zhì)未知
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浦口高新開發(fā)區(qū)學(xué)府路16號

應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
2026-01-25 09:54:14
1347人關(guān)注
注:聯(lián)系我時,請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
