質(zhì)量保障工程師(醫(yī)療體系 QA
10000-15000元
上海
1年以上
本科
上海
1年以上
本科
- 全勤獎(jiǎng)
- 節(jié)日福利
- 不加班
- 周末雙休
職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證,請(qǐng)仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞!
崗位職責(zé):
負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的建立、維護(hù)及持續(xù)改進(jìn),確保符合國(guó)家法規(guī)及ISO標(biāo)準(zhǔn)要求;
組織管理評(píng)審會(huì)議,編制評(píng)審報(bào)告并跟蹤決議執(zhí)行情況;
策劃并實(shí)施年度內(nèi)部審核,編制內(nèi)審報(bào)告并推動(dòng)問(wèn)題閉環(huán);
協(xié)調(diào)外部審核(如ISO認(rèn)證、上級(jí)檢查),組織迎審及整改追蹤;
監(jiān)督各部門質(zhì)量目標(biāo)完成情況,定期匯總分析并匯報(bào)管理層;
負(fù)責(zé)不良事件管理,包括法規(guī)培訓(xùn)、事件上報(bào)及外部聯(lián)絡(luò);
管理質(zhì)量記錄文件,確保體系運(yùn)行文檔完整可追溯;
完成上級(jí)交辦的其他質(zhì)量相關(guān)工作。
任職要求:
學(xué)歷要求:本科及以上學(xué)歷,質(zhì)量管理、企業(yè)管理、信息管理等相關(guān)專業(yè);
經(jīng)驗(yàn)要求:1年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),熟悉ISO9001/ISO13485等標(biāo)準(zhǔn);
技能要求:
持有內(nèi)審員資格證書(shū);
熟悉質(zhì)量管理工具(如PDCA、FMEA等);
具備較強(qiáng)的文件編寫(xiě)及報(bào)告撰寫(xiě)能力;
能力要求:
良好的溝通協(xié)調(diào)能力,能高效對(duì)接內(nèi)外部審核機(jī)構(gòu);
邏輯清晰,責(zé)任心強(qiáng),能獨(dú)立推動(dòng)問(wèn)題解決;
英語(yǔ)讀寫(xiě)能力良好,能處理基礎(chǔ)英文質(zhì)量文件;
優(yōu)先條件:有醫(yī)療器械、制藥或制造業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的建立、維護(hù)及持續(xù)改進(jìn),確保符合國(guó)家法規(guī)及ISO標(biāo)準(zhǔn)要求;
組織管理評(píng)審會(huì)議,編制評(píng)審報(bào)告并跟蹤決議執(zhí)行情況;
策劃并實(shí)施年度內(nèi)部審核,編制內(nèi)審報(bào)告并推動(dòng)問(wèn)題閉環(huán);
協(xié)調(diào)外部審核(如ISO認(rèn)證、上級(jí)檢查),組織迎審及整改追蹤;
監(jiān)督各部門質(zhì)量目標(biāo)完成情況,定期匯總分析并匯報(bào)管理層;
負(fù)責(zé)不良事件管理,包括法規(guī)培訓(xùn)、事件上報(bào)及外部聯(lián)絡(luò);
管理質(zhì)量記錄文件,確保體系運(yùn)行文檔完整可追溯;
完成上級(jí)交辦的其他質(zhì)量相關(guān)工作。
任職要求:
學(xué)歷要求:本科及以上學(xué)歷,質(zhì)量管理、企業(yè)管理、信息管理等相關(guān)專業(yè);
經(jīng)驗(yàn)要求:1年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),熟悉ISO9001/ISO13485等標(biāo)準(zhǔn);
技能要求:
持有內(nèi)審員資格證書(shū);
熟悉質(zhì)量管理工具(如PDCA、FMEA等);
具備較強(qiáng)的文件編寫(xiě)及報(bào)告撰寫(xiě)能力;
能力要求:
良好的溝通協(xié)調(diào)能力,能高效對(duì)接內(nèi)外部審核機(jī)構(gòu);
邏輯清晰,責(zé)任心強(qiáng),能獨(dú)立推動(dòng)問(wèn)題解決;
英語(yǔ)讀寫(xiě)能力良好,能處理基礎(chǔ)英文質(zhì)量文件;
優(yōu)先條件:有醫(yī)療器械、制藥或制造業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
工作地點(diǎn)
地址:上海浦東新區(qū)樂(lè)普(北京)醫(yī)療器械股份有限公司37
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職位發(fā)布者
張女士HR
樂(lè)普(北京)醫(yī)療器械股份有限公司
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