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工作職責：
1、對進廠的原輔料、包裝材料、中間體、成品進行質(zhì)量審核，按各自技術(shù)標準嚴格把關(guān)放行。
2、對涉及藥品生產(chǎn)質(zhì)量的各個環(huán)節(jié)進行有效的監(jiān)督和控制，確保符合法律法規(guī)的相關(guān)要求；
3、負責年度驗證總計劃的起草、實施、監(jiān)督和總結(jié)等工作。
4、負責對GMP相關(guān)的培訓(xùn)、記錄、文件等進行日常管理和監(jiān)督；
5、負責對GMP實施過程的偏差、變更、質(zhì)量風險、不良反應(yīng)及用戶投訴等進行調(diào)查、評估、控制和報告；
6、負責供應(yīng)商及檔案的日常管理；
7、負責產(chǎn)品注冊相關(guān)工作；
8、完成GMP有關(guān)質(zhì)量保證的其它工作。
任職條件：
1、大專及以上學歷，中藥學、藥學、生物藥質(zhì)量檢測、生物化學、分子生物學等相關(guān)專業(yè)。
2、熟悉GMP有關(guān)質(zhì)量保證的相關(guān)知識，熟悉藥品質(zhì)量管理的基本要求；
3、具備良好的團隊合作能力，良好的溝通能力和應(yīng)變能力等。
4、具有至少3年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗。
特別說明：本崗位系為本集團下屬子公司：萊陽司邦得制藥有限公司所招聘，位于煙臺萊陽市。

職位福利：五險一金、績效獎金、年終分紅、包吃、包住、交通補助、節(jié)日福利