應屆畢業(yè)生
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責：
1、維護并持續(xù)優(yōu)化符合FDA/EMA/WHO等國際GMP要求的質(zhì)量體系，參與國內(nèi)外官方審計（如官方現(xiàn)場檢查、客戶審計）。
2、監(jiān)督原料藥生產(chǎn)全過程（從起始物料到成品放行），確保符合注冊工藝和GMP規(guī)范，審批偏差、變更和CAPA報告。
3、審核中英文GMP文件（包括工藝驗證方案、質(zhì)量標準、SOPs），確保數(shù)據(jù)完整性（ALCOA 原則）和可追溯性。
4、處理國際客戶/審計方的質(zhì)量問詢，協(xié)助其完成相關(guān)質(zhì)量文件。
任職要求：
1、本科及以上學歷，生物、化學、藥學等相關(guān)專業(yè)背景；
2、5年以上原料藥QA質(zhì)量工作經(jīng)歷, 精通GMP全模塊（生產(chǎn)、QC、驗證等）；
3、英語流利，可應對國際審計；
4、有較強的事業(yè)心，工作責任心強，善于學習、溝通，有很好的抗壓力及合規(guī)意識。
注：聯(lián)系我時，請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：南京雨花臺區(qū)南京-雨花臺區(qū)南京證大喜瑪拉雅中心j棟15樓
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詳細位置，可以參考上方地址信息
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職位發(fā)布者
HR
南京道爾醫(yī)藥科技有限公司
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制藥·生物工程
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21-50人
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公司性質(zhì)未知
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雨花臺區(qū)花神大道21號德迅科技大廈1樓
