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崗位職責(zé)：
1.為公司臨床前藥物評價提供藥效和安全性方面的支持；
2.負(fù)責(zé)臨床前CRO公司或科研機構(gòu)的篩選、報價；
3.初步制定藥效毒理試驗方案，與CRO團(tuán)隊或科研機構(gòu)溝通協(xié)作，完成方案設(shè)計；
4.與CRO公司或科研機構(gòu)協(xié)調(diào)實施相關(guān)研究，跟蹤試驗進(jìn)度，對試驗結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié)；
5.負(fù)責(zé)研究方案、總結(jié)報告等相關(guān)技術(shù)資料的審核；
6.負(fù)責(zé)新藥IND申報資料中藥理毒理部分的撰寫；
7.參與公司的項目評估、主要負(fù)責(zé)藥理毒理方面；
8.完成公司交辦的其他工作任務(wù)。
任職要求：
1. 碩士及以上學(xué)歷；
2. 中藥學(xué)、藥理學(xué)相關(guān)專業(yè)；
3.兩年以上中藥研發(fā)、注冊，GLP從業(yè)經(jīng)驗；
3. 熟練檢索、提煉中英文文獻(xiàn)。