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工作職責(zé)
1. 負(fù)責(zé)分析方法的建立，并組織實(shí)施相應(yīng)的方法研究和驗(yàn)證；
2. 負(fù)責(zé)調(diào)研國內(nèi)外分析技術(shù)發(fā)展的最新情況，并按照調(diào)研結(jié)果對相關(guān)技術(shù)進(jìn)行持續(xù)創(chuàng)新，負(fù)責(zé)方法全周期的技術(shù)支持和改進(jìn)；
3. 負(fù)責(zé)分析藥物研發(fā)過程中出現(xiàn)的問題，通過實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及檢測技術(shù)溯源成因，并提出解決方案；
4. 負(fù)責(zé)撰寫或?qū)徍怂帉W(xué)相關(guān)的申報(bào)資料；
5. 負(fù)責(zé)組織質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)文件的起草和修訂；
6. 負(fù)責(zé)方法轉(zhuǎn)移過程中不能解決的技術(shù)問題，進(jìn)行技術(shù)支持和協(xié)調(diào)；
7. 協(xié)助細(xì)胞、純化和制劑板塊開展專項(xiàng)問題研究；
8. 參與方法和產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)的變更評估、變更方案的制定和實(shí)施。

任職條件
1.碩士及以上學(xué)歷，生物工程、分子生物學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2.掌握和理解生物制品質(zhì)量控制分析方法驗(yàn)證技術(shù)的相關(guān)理論知識，有分析方法開發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
3.掌握高效液相色譜、氣相色譜、毛細(xì)管電泳、尺寸排阻色譜、微流成像分析儀的使用方法；
4.能獨(dú)立設(shè)計(jì)分析方法開發(fā)驗(yàn)證和優(yōu)化方案，有過方法轉(zhuǎn)移項(xiàng)目經(jīng)歷優(yōu)先；
5.善于思考、溝通、具有優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)合作精神；
6.工作有條理，積極性高，責(zé)任感強(qiáng)，能承擔(dān)工作壓力。