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崗位職責(zé)： 1、負責(zé)處方前研究工作；根據(jù)要求進行文獻資料調(diào)研及匯總； 2、主導(dǎo)處方篩選、工藝優(yōu)化、裝置匹配性等研究，包括方案設(shè)計、實驗操作、實驗記錄及分析總結(jié)等； 3、負責(zé)項目中試放大及技術(shù)轉(zhuǎn)移，識別風(fēng)險并協(xié)助生產(chǎn)部門解決放大過程中的技術(shù)問題；協(xié)助完成臨床批/驗證批次生產(chǎn)； 4、根據(jù)國內(nèi)外注冊要求，完成注冊申報資料相關(guān)章節(jié)撰寫及整理；協(xié)助專利申報； 5、相關(guān)儀器設(shè)備的日常操作、維護及定期校驗；進行設(shè)備 SOP編制與升級。 任職要求： 1、碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)； 2、3年及以上吸入制劑研發(fā)經(jīng)驗，有吸入粉霧劑項目經(jīng)驗者優(yōu)先； 3、熟悉制劑研發(fā)流程，具有制劑處方篩選、工藝優(yōu)化、中試轉(zhuǎn)移放大等相關(guān)經(jīng)驗； 4、熟練使用吸入制劑工藝相關(guān)設(shè)備，熟悉吸入制劑質(zhì)量屬性及表征； 5、責(zé)任心強，學(xué)習(xí)能力強，具備良好的溝通、協(xié)調(diào)、抗壓能力與團隊合作精神。