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工作職責(zé)
1.全面負(fù)責(zé)質(zhì)監(jiān)科的日常管理與協(xié)調(diào)工作，制定并監(jiān)督執(zhí)行質(zhì)量管理制度和流程。定期撰寫質(zhì)量報告，向上級管理層匯報質(zhì)量管理體系的運行情況，提出改進建議。
2.依據(jù)國家 GMP、GSP 等相關(guān)法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合企業(yè)實際運營狀況，主導(dǎo)構(gòu)建并持續(xù)完善企業(yè)質(zhì)量管理體系。
3.負(fù)責(zé)公司藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量管理工作，堅持原則，正確處理藥品經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題。
4.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴、查詢及質(zhì)量事故的全面管理，確保有效應(yīng)對。
5.依據(jù)《藥品流通質(zhì)量風(fēng)險評估、控制、溝通和審核制度》制定公司藥品質(zhì)量風(fēng)險評估、風(fēng)險控制方案，對方案的執(zhí)行進行監(jiān)督。

崗位要求
1.大學(xué)本科或以上。
2.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
3.2-3年相關(guān)工作經(jīng)驗。
4.熟悉《藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范》。
5.具備扎實的藥學(xué)專業(yè)知識，持有執(zhí)業(yè)藥師資格證。
6.具備優(yōu)秀的管理和協(xié)調(diào)能力。