應(yīng)屆畢業(yè)生
大專
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職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證，請仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞！
崗位要求：
1、30-45歲，男女不限，大專以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
2、有3年以上藥廠質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)質(zhì)管部全面開展質(zhì)量工作，直接領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量保證科（QA）、質(zhì)量控制科（QC）、開展各項(xiàng)質(zhì)量管理、現(xiàn)場監(jiān)督、質(zhì)量檢驗(yàn)工作，參與公司藥物警戒體系建設(shè)。
2、負(fù)責(zé)組織貫徹、執(zhí)行國家有關(guān)政策、法律、法規(guī)、法令，監(jiān)督企業(yè)對《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的執(zhí)行。
3、全面負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理工作及質(zhì)量管理體系的建立，并對其進(jìn)行監(jiān)督和維護(hù)，使其有效運(yùn)行。
4、負(fù)責(zé)組織對公司藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理GMP實(shí)施情況進(jìn)行自檢，并確保完成自檢。
5、審核工藝規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣方法、檢驗(yàn)方法和其他質(zhì)量管理的操作規(guī)程。
6、參與因產(chǎn)品質(zhì)量問題導(dǎo)致藥品安全事件的調(diào)查與處理。
注：聯(lián)系我時(shí)，請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
工作地點(diǎn)
地址：安陽湯陰縣安陽-湯陰縣湯陰高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)管理委員會
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職位發(fā)布者
李經(jīng)理HR
四川依科制藥有限公司
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醫(yī)療/制藥/器械
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500-999人
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