職位描述
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崗位職責(zé):
1、全面負(fù)責(zé)公司原料藥生產(chǎn)質(zhì)量管理工作,建立和完善質(zhì)量管理制度,檢查生產(chǎn)質(zhì)量體系的運(yùn)行;
2、協(xié)助總經(jīng)理進(jìn)行質(zhì)量計(jì)劃,組織、監(jiān)督公司各項(xiàng)質(zhì)量規(guī)劃及計(jì)劃的實(shí)施;
3、負(fù)責(zé)公司化學(xué)原料藥GMP認(rèn)證工作;
4、負(fù)責(zé)處理生產(chǎn)運(yùn)營、質(zhì)量體系中的重大問題及難題。
5、擅長原料藥研發(fā)申報(bào)質(zhì)量控制等有相關(guān)工作經(jīng)歷。
崗位要求:
1、本科以上學(xué)歷,醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)。
2、5年以上原料藥質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),
3、必須熟悉新版GMP認(rèn)證要求,有主持并通過新版GMP認(rèn)證工作經(jīng)驗(yàn);
1、全面負(fù)責(zé)公司原料藥生產(chǎn)質(zhì)量管理工作,建立和完善質(zhì)量管理制度,檢查生產(chǎn)質(zhì)量體系的運(yùn)行;
2、協(xié)助總經(jīng)理進(jìn)行質(zhì)量計(jì)劃,組織、監(jiān)督公司各項(xiàng)質(zhì)量規(guī)劃及計(jì)劃的實(shí)施;
3、負(fù)責(zé)公司化學(xué)原料藥GMP認(rèn)證工作;
4、負(fù)責(zé)處理生產(chǎn)運(yùn)營、質(zhì)量體系中的重大問題及難題。
5、擅長原料藥研發(fā)申報(bào)質(zhì)量控制等有相關(guān)工作經(jīng)歷。
崗位要求:
1、本科以上學(xué)歷,醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)。
2、5年以上原料藥質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),
3、必須熟悉新版GMP認(rèn)證要求,有主持并通過新版GMP認(rèn)證工作經(jīng)驗(yàn);
工作地點(diǎn)
地址:連云港連云區(qū)連云港連云區(qū)江蘇澳新生物工程有限公司
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職位發(fā)布者
HR
杭州澳新健康科技有限公司
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公司規(guī)模未知
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公司性質(zhì)未知
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拱墅區(qū)藍(lán)天商務(wù)中心1704室
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應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
2026-03-14 14:32:25
982人關(guān)注
注:聯(lián)系我時(shí),請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
