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1.根據(jù)藥物特性，運(yùn)用 LC-MS/MS 開發(fā)生物樣品分析方法，制定分析方法驗(yàn)證方案并開展驗(yàn)證試驗(yàn)。 2.負(fù)責(zé)體內(nèi)/外藥代動力學(xué)試驗(yàn)設(shè)計(jì)，制定試驗(yàn)方案，組織開展試驗(yàn)，把控試驗(yàn)關(guān)鍵點(diǎn)，保證試驗(yàn)研究的質(zhì)量及進(jìn)度。 3.負(fù)責(zé)毒代/藥代動力學(xué)生物樣品分析檢測，解決檢測過程中遇到的各類技術(shù)問題。 4.整理試驗(yàn)結(jié)果，使用 WinNonlin、DAS 軟件計(jì)算藥代/毒代動力學(xué)參數(shù)，并使用 SPSS 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，撰寫總結(jié)報(bào)告并及時進(jìn)行相關(guān)試驗(yàn)記錄、報(bào)告的歸檔工作。 5.指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行復(fù)雜生物樣本的前處理工作，解決前處理過程中出現(xiàn)的技術(shù)難題。 6.負(fù)責(zé)本部門及新進(jìn)人員的相關(guān)技能培訓(xùn)。 7.保證工作質(zhì)量，并對檢測結(jié)果負(fù)責(zé)，及時回答 QAU 提出的各項(xiàng)問題和建議，確保各項(xiàng)研究符合 GLP 要求。 任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷，3年以上相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)； 2、熟悉液相質(zhì)譜的操作，依據(jù)方案與SOP完成對數(shù)據(jù)的定量及保存； 3、擅長數(shù)據(jù)運(yùn)算，且對數(shù)據(jù)的敏感性較高； 4、具有良好的責(zé)任心，不推脫、延遲工作。