應屆畢業(yè)生
學歷不限
2026-01-28 22:38:01
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責：
1、負責按照QbD規(guī)范制定制劑研究方案/報告；
2、負責制劑產品的展示批確認方案/報告撰寫，并指導車間進行工藝驗證。
3、負責按照GMP要求完成制劑產品開發(fā)項目實施過程中原始數據統(tǒng)計及原始記錄的審核；
4、負責與分析工作人員進行溝通，協(xié)調檢測計劃；
5、負責按照GMP要求組織試驗室制劑儀器設備管理；
6、負責組織本部門的制劑檔案的整理歸檔工作；
7、負責協(xié)助研發(fā)制劑研究經理完成研發(fā)制劑組的各項工作；
8、負責協(xié)助研發(fā)制劑研究經理組織對研發(fā)制劑研究員的業(yè)務培訓；
9、上級交辦的其他工作。
任職資格：
1、本科及以上學歷，制藥或生物方面專業(yè)；，5-7年制劑經驗；同崗位3年以上管理經驗
2、具有良好的藥物制劑知識；
3、有制藥企業(yè)的藥品研發(fā)經驗；
4、善于和別人合作和溝通；
5、有一定的組織協(xié)調能力。
注：聯(lián)系我時，請說是在江蘇人才網上看到的。
工作地點
地址：南京浦口區(qū)南京浦口區(qū)健友生化
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詳細位置，可以參考上方地址信息
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職位發(fā)布者
李吟秋/..HR
南京健友生化制藥股份有限公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質未知
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浦口高新開發(fā)區(qū)學府路16號
