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工作職責(zé)

1. 熟悉IOS13485、GMP質(zhì)量管理體系優(yōu)先； 2. 設(shè)備的原材料、中間品、成品的質(zhì)量檢驗與管理，確保符合質(zhì)量要求和操作規(guī)范； 3. 監(jiān)督和確保生產(chǎn)過程符合質(zhì)量管理體系的要求；參與產(chǎn)品質(zhì)量問題的分析和解決（需要數(shù)據(jù)分析、問題處理能力），提出改進(jìn)措施，并跟蹤實施效果。對相關(guān)的質(zhì)量問題進(jìn)行記錄和反饋；

任職資格

1、具備2年以上電子或者醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量管理經(jīng)驗，有現(xiàn)場或客訴助理質(zhì)量工程師經(jīng)驗優(yōu)先； 2、有編制檢驗標(biāo)準(zhǔn)文件經(jīng)驗的優(yōu)先考慮； 3、有較強(qiáng)的溝通學(xué)習(xí)能力，以及獨立處理問題的能力； 4、對GMP法規(guī)有一定的了解優(yōu)先考慮； 5、本科及以上學(xué)歷，所需專業(yè):機(jī)械、自動化、工程、生物、醫(yī)藥等理工科。