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一、崗位職責(zé)
1、文件管理
（1）按GMP和中國藥典要求，實施QC部相關(guān)管理制度和操作規(guī)程，協(xié)助GMP認證工作。
（2）參與制訂儀器及理化分析相關(guān)檢驗SOP；
（3）執(zhí)行本部門其他管理制度。
2、質(zhì)量檢驗
（1）根據(jù)GMP要求，負責(zé)公司采購的物料及生產(chǎn)過程中的中間體、成品的檢驗；
（2）實施采購小樣的檢驗；
（3）實施新產(chǎn)品交接的檢驗、研發(fā)小樣的檢驗；
（4）負責(zé)檢驗用氣瓶的管理；
（5）負責(zé)實驗室色譜耗材的保管；
（6）負責(zé)實驗儀器的計量跟蹤及校驗統(tǒng)計；
（7）參與分析方法及檢驗儀器的驗證、OOS、OOT調(diào)查；
（8）負責(zé)檢驗相關(guān)儀器設(shè)備的維護及保養(yǎng)。
二、任職資格
1、基本條件
（1）學(xué)歷要求：大專及以上學(xué)歷
（2）專業(yè)要求: 藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)
（3）工作經(jīng)驗：一年以上檢驗相關(guān)工作經(jīng)驗，具有國家法定檢測單位相關(guān)培訓(xùn)證明者優(yōu)先。
2、知識
（1）行業(yè)知識: 了解藥品、保健食品及食品方面檢驗相關(guān)行業(yè)動態(tài)和知識。
（2）專業(yè)知識：
a、掌握公司產(chǎn)品檢驗相關(guān)知識與檢驗操作。
b、了解GMP管理。
3、業(yè)務(wù)技能
（1）專業(yè)技能：掌握實驗室相關(guān)檢驗操作；
（2）專業(yè)技術(shù)職稱：取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格；
（3）基本計算機：掌握運用辦公軟件。
4、素質(zhì)：學(xué)習(xí)能力、責(zé)任心、團隊合作、組織協(xié)調(diào)、關(guān)注細節(jié)。

5、有保健食品、特膳或者乳制品工作經(jīng)驗者優(yōu)先。

職位福利：五險一金、餐補、帶薪年假