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要求：
1.本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，了解中國(guó)藥品和醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)
2.至少3年醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，有外企工作經(jīng)驗(yàn)更佳
3.良好的溝通能力，有項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)更佳
4.熟練便用Execl，word，ppt等相關(guān)辦公軟件
5.英語能力良好，可以作為基本工作語言
6.工作態(tài)度認(rèn)真負(fù)責(zé)、路實(shí)細(xì)致

工作內(nèi)容：
1.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系維護(hù)符合NN要求和國(guó)家法規(guī)要求
1）員工培訓(xùn)系統(tǒng)操作，如課程維護(hù)，課程分配，解答問題等。
2）質(zhì)量體系文件管理，如定期搜索、分析，SOP上傳，定期維護(hù)等
3）外部法規(guī)等質(zhì)量信息定期搜索，分析等
3）總部質(zhì)量項(xiàng)目對(duì)接
2.質(zhì)量審核及自查
1）組織相關(guān)部門完成外部供應(yīng)商的質(zhì)量，藥物警戒等審核
2）參與并支持完成對(duì)各部門的年度質(zhì)量自查
3）參與并支持總部或藥監(jiān)對(duì)于諾和諾德中國(guó)的內(nèi)、外部審核
3.質(zhì)量文檔存檔管理相關(guān)工作
4.其他質(zhì)量支持工作