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工作職責(zé)
1. 配合上級領(lǐng)導(dǎo)規(guī)劃和監(jiān)督臨床試驗的設(shè)計、實施和數(shù)據(jù)分析，確保臨床試驗符合國際和國內(nèi)法規(guī)要求。
2.團隊梯隊搭建和人員培養(yǎng)。
3. 針對新產(chǎn)品開發(fā)過程的醫(yī)學(xué)問題，提供專業(yè)建議并評估產(chǎn)品的醫(yī)學(xué)價值和臨床應(yīng)用前景，制定產(chǎn)品的臨床試驗計劃和策略。
4. 與監(jiān)管機構(gòu)溝通，提交臨床試驗和注冊申請，參與監(jiān)管審查過程，回應(yīng)監(jiān)管機構(gòu)的詢問和要求。
5. 與其他部門緊密合作，協(xié)調(diào)各方資源，解決跨部門問題。

要求：
1，臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)；博士學(xué)歷，專業(yè)領(lǐng)域：神經(jīng)病學(xué)、腫瘤病學(xué)等。
2，具有良好的臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)教育背景和發(fā)展?jié)摿Γ◣煶雒T者優(yōu)先）
3，具備扎實的醫(yī)學(xué)撰寫能力，具有撰寫方案及其他醫(yī)學(xué)核心文件的經(jīng)驗或能力；
4，熟悉并充分理解藥品臨床相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則；
5，熟練的中英文文獻查閱、整理、綜合能力，良好的文字能力及口頭表達能力；
6，有很強的責(zé)任心和良好的職業(yè)操守及抗壓能力，較強的組織、協(xié)調(diào)、溝通能力。