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崗位職責(zé):

1. 負(fù)責(zé)按照GMP要求進(jìn)行稱量中心崗位的自動化系統(tǒng)的操作，包括物料的脫包、輸送、稱量、轉(zhuǎn)移、投料以及設(shè)備罐體管道CIP/SIP、工器具準(zhǔn)備等日常生產(chǎn)工作的操作，以及崗位GMP相關(guān)文件的編寫與修訂、批生產(chǎn)和設(shè)備記錄填寫。

2. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中工藝過程控制，并及時向上級領(lǐng)導(dǎo)和質(zhì)量保證部匯報生產(chǎn)過程中的異常情況；

3. 負(fù)責(zé)稱量中心設(shè)備的日常維護(hù)保養(yǎng)，及時填寫設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)記錄。

4. 負(fù)責(zé)本工序設(shè)備及相關(guān)區(qū)域的清潔消毒。

5. 負(fù)責(zé)崗位物料的領(lǐng)取，存放、使用和剩余物料的退回等工作確保本崗位物料平衡。

6. 完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。

任職要求:

1.生物、化學(xué)、藥學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè)；本科及以上學(xué)歷優(yōu)先；

2.了解蛋白純化的相關(guān)技術(shù)，了解層析系統(tǒng)操作；

3.有一定的重組蛋白、重組抗體或天然蛋白分離純化工作，有一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者待遇從優(yōu)。

4.對重組蛋白質(zhì)分離純化有較大興趣，善于鉆研，有良好的學(xué)習(xí)能力和抗壓能力。

5.具有較強(qiáng)的分析問題能力和實(shí)際操作能力，工作積極、負(fù)責(zé)。

6.熟悉GMP法規(guī)，有一年以上藥廠工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。