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崗位職責：

1） 配合所對接項目的項目啟動準備工作，方案初稿撰寫；

2） 項目產(chǎn)生原始記錄的初步整理、轉移數(shù)據(jù)匯總；

3） 項目報告初稿撰寫，審核；

4） 檢查各種試驗記錄，確保其及時、準確和完整；

5） 執(zhí)行標準操作規(guī)程的規(guī)定，及時提出修訂和補充標準操作規(guī)程的建議；

6） 完成機構負責人或機構管理層，以及部門負責人安排的其他工作任務。

任職資格：

1） 本科及以上學歷，生物、醫(yī)藥相關專業(yè)、英語良好；

2） 1年以上相關工作經(jīng)驗；

3） 熟練使用office辦公軟件，能夠熟練的利用excel進行數(shù)據(jù)處理；

4) 有過臨床試驗數(shù)據(jù)管理經(jīng)驗優(yōu)先考慮；

5) 具有GLP、GCP、GMP體系下QA或QC相關工作經(jīng)驗優(yōu)先；

6) 熟悉Watson lims系統(tǒng)優(yōu)先；

7) 熟悉或掌握數(shù)據(jù)統(tǒng)計軟件優(yōu)先。