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1、組織開(kāi)展一般毒性試驗(yàn)、局部毒試驗(yàn)、遺傳毒試驗(yàn)、藥效試驗(yàn)及安全藥理學(xué)試驗(yàn)、科研類相關(guān)試驗(yàn)。
2、供試品配制。
3、部門(mén)管理及試驗(yàn)操作類SOP的編寫(xiě)。
4、毒理部?jī)x器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)，確保儀器的正常使用。
5、提交采購(gòu)所需試劑、耗材。
6、實(shí)驗(yàn)室工作環(huán)境的控制、監(jiān)測(cè)。
7、負(fù)責(zé)整理試驗(yàn)記錄移交項(xiàng)目負(fù)責(zé)人。
8、負(fù)責(zé)食品毒理試驗(yàn)的終版報(bào)告編制。
9、負(fù)責(zé)CMA體系的計(jì)劃實(shí)施。
任職要求：
1、藥理學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)、獸醫(yī)學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷。
2、經(jīng)過(guò)GLP培訓(xùn)，熟悉GLP的內(nèi)容。
3、經(jīng)過(guò)專業(yè)培訓(xùn)，具備所承擔(dān)的研究工作需要的知識(shí)結(jié)構(gòu)、工作經(jīng)驗(yàn)和業(yè)務(wù)能力。
4、熟悉CMA體系內(nèi)容。