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崗位職責(zé)： 1. 負(fù)責(zé)吸入制劑或滴眼劑的創(chuàng)新藥和仿制藥制劑研究工作，開展產(chǎn)品處方研究、關(guān)鍵質(zhì)量屬性研究及相關(guān)資料的收集整理。 2. 負(fù)責(zé)研發(fā)部員工的崗位培訓(xùn)、業(yè)務(wù)指導(dǎo)和技術(shù)支持。 3. 負(fù)責(zé)攥寫制劑部分的相關(guān)申報資料。 4. 參與其他類型研發(fā)項(xiàng)目的研發(fā)及生產(chǎn)。 5. 參與項(xiàng)目研制現(xiàn)場核查，并組織相關(guān)缺陷的回復(fù)及整改。 6. 參加公司組織的培訓(xùn)，并接受考核。 7. 上級安排的其他工作任務(wù)。 任職資格: 1、碩士學(xué)歷，藥劑學(xué)、藥物制劑、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)； 2、有三年以上吸入制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，包括處方篩選和生產(chǎn)工藝驗(yàn)證； 3、熟悉新藥注冊和仿制藥的法規(guī)和指導(dǎo)原則； 4、專業(yè)基礎(chǔ)知識扎實(shí)，具有較強(qiáng)的分析、解決問題的能力； 5、英語讀寫熟練，熟練口語者優(yōu)先考慮。