職位描述
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工作職責(zé)范圍:
1、 負(fù)責(zé)完善公司QC內(nèi)部質(zhì)量體系,搭建符合國際GMP要求的檢驗(yàn)平臺;
2、 負(fù)責(zé)部門團(tuán)隊(duì)、實(shí)驗(yàn)室的管理和建設(shè),負(fù)責(zé)部門的工作統(tǒng)籌安排;
3、 確保實(shí)驗(yàn)室所用文件和檢驗(yàn)方法的合規(guī)性;
4、 對QC部門進(jìn)行管理,包括但不限于組織培訓(xùn),檢驗(yàn)方法制定和驗(yàn)證,原輔料檢驗(yàn),成品和中間體檢驗(yàn)中,對檢驗(yàn)過程中產(chǎn)生的OOS進(jìn)行調(diào)查分析;
5、 積極配合各個(gè)部門完成其他檢驗(yàn)類工作;
七、任職資格要求:
1、 有QC相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)2年及以上;
2、 具備一定的英語聽說讀寫能力;
3、 熟悉各類精密儀器原理和操作;
4、 熟悉QC內(nèi)部GMP體系的相關(guān)要求;
5、 有責(zé)任心,有較好的溝通和組織能力;
(工作地點(diǎn):埃塞俄比亞)
1、 負(fù)責(zé)完善公司QC內(nèi)部質(zhì)量體系,搭建符合國際GMP要求的檢驗(yàn)平臺;
2、 負(fù)責(zé)部門團(tuán)隊(duì)、實(shí)驗(yàn)室的管理和建設(shè),負(fù)責(zé)部門的工作統(tǒng)籌安排;
3、 確保實(shí)驗(yàn)室所用文件和檢驗(yàn)方法的合規(guī)性;
4、 對QC部門進(jìn)行管理,包括但不限于組織培訓(xùn),檢驗(yàn)方法制定和驗(yàn)證,原輔料檢驗(yàn),成品和中間體檢驗(yàn)中,對檢驗(yàn)過程中產(chǎn)生的OOS進(jìn)行調(diào)查分析;
5、 積極配合各個(gè)部門完成其他檢驗(yàn)類工作;
七、任職資格要求:
1、 有QC相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)2年及以上;
2、 具備一定的英語聽說讀寫能力;
3、 熟悉各類精密儀器原理和操作;
4、 熟悉QC內(nèi)部GMP體系的相關(guān)要求;
5、 有責(zé)任心,有較好的溝通和組織能力;
(工作地點(diǎn):埃塞俄比亞)
工作地點(diǎn)
地址:武漢洪山區(qū)人福醫(yī)藥集團(tuán)
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職位發(fā)布者
高夢HR
人福醫(yī)藥集團(tuán)股份公司
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醫(yī)療設(shè)備·器械
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1000人以上
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私營·民營企業(yè)
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武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)高新大道路666號
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