職位描述
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工作職責:
1、制定實驗方案,進行藥物制劑處方篩選、工藝研究和優(yōu)化,實現(xiàn)向中試和大生產(chǎn)的轉化;
2、跟蹤制劑技術研究發(fā)展趨勢以及技術市場動態(tài),進行項目制劑設計、開發(fā)和研制工作;
3、及時規(guī)范地填寫原始記錄,保證其真實性和完整性;
4、按SOP要求撰寫開題報告、按研究方案實施實驗,對實驗數(shù)據(jù)進行整理統(tǒng)計分析,進行研究報告的起草和整理;
5、完成與生產(chǎn)車間的工藝交接與轉移,參與相關放大工作,熟悉GMP,了解常用的大生產(chǎn)設備
6、完成注冊CTD申報資料的整理和撰寫;
7、負責制劑儀器設備的使用維護保養(yǎng);負責物料出入登記和臺賬管理。
任職要求:
1、藥學、藥物制劑、中藥制劑等相關專業(yè),本科及以上學歷,5年以上工作經(jīng)驗,有完成0-1中成藥新藥完成項目經(jīng)驗;
2、熟悉各類藥物制劑儀器的使用以及處方篩選和工藝摸索工作;
3、具有較強的責任心、學習能力、工作能力、抗壓能力及合作精神,能夠與同事進行良好的溝通協(xié)作。
1、制定實驗方案,進行藥物制劑處方篩選、工藝研究和優(yōu)化,實現(xiàn)向中試和大生產(chǎn)的轉化;
2、跟蹤制劑技術研究發(fā)展趨勢以及技術市場動態(tài),進行項目制劑設計、開發(fā)和研制工作;
3、及時規(guī)范地填寫原始記錄,保證其真實性和完整性;
4、按SOP要求撰寫開題報告、按研究方案實施實驗,對實驗數(shù)據(jù)進行整理統(tǒng)計分析,進行研究報告的起草和整理;
5、完成與生產(chǎn)車間的工藝交接與轉移,參與相關放大工作,熟悉GMP,了解常用的大生產(chǎn)設備
6、完成注冊CTD申報資料的整理和撰寫;
7、負責制劑儀器設備的使用維護保養(yǎng);負責物料出入登記和臺賬管理。
任職要求:
1、藥學、藥物制劑、中藥制劑等相關專業(yè),本科及以上學歷,5年以上工作經(jīng)驗,有完成0-1中成藥新藥完成項目經(jīng)驗;
2、熟悉各類藥物制劑儀器的使用以及處方篩選和工藝摸索工作;
3、具有較強的責任心、學習能力、工作能力、抗壓能力及合作精神,能夠與同事進行良好的溝通協(xié)作。
工作地點
地址:重慶渝北區(qū)重慶希爾安藥業(yè)(總部)
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職位發(fā)布者
HR
重慶希爾安藥業(yè)有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質(zhì)未知
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財富園
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注:聯(lián)系我時,請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
