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崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)文件體系的管理，包括SOP的撰寫(xiě)、審批、生效、更新、培訓(xùn)等；

2、負(fù)責(zé)QA日常管理，包括對(duì)照品、偏差、記錄本、色譜柱、COA、數(shù)據(jù)備份等管理；

3、負(fù)責(zé)合規(guī)性管理，包括日常合規(guī)性監(jiān)督及重大節(jié)點(diǎn)資料核查；

4、協(xié)助開(kāi)展QA整體工作管理及項(xiàng)目管理；

5、領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。

任職要求:

1.學(xué)歷要求：本科及以上學(xué)歷；

2.專(zhuān)業(yè)要求：藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

3.工作經(jīng)驗(yàn)及能力要求：具有2年及以上QA工作經(jīng)驗(yàn)，研發(fā)QA優(yōu)先；

4.職業(yè)素養(yǎng)：積極敬業(yè)、主動(dòng)進(jìn)取、責(zé)任感強(qiáng)、正直向上。