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1、 收集整理醫(yī)美產(chǎn)品新技術(shù)、新原料、新進展、新產(chǎn)品信息，結(jié)合市場需求及公司戰(zhàn)略定位特點，制定醫(yī)美產(chǎn)品研發(fā)策略，規(guī)劃管線產(chǎn)品。

2、 參與產(chǎn)品市場終端調(diào)研、負(fù)責(zé)其它部門推薦項目技術(shù)評估或市場評估工作。

3、 依據(jù)新產(chǎn)品研發(fā)計劃進行新品開發(fā)和研制工作，并進行新產(chǎn)品功效性評估；

4、 負(fù)責(zé)醫(yī)美產(chǎn)品工藝研發(fā)（配方篩選、工藝優(yōu)化、穩(wěn)定性相關(guān)研究）

5、 熟悉醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)，應(yīng)用在設(shè)計開發(fā)工作中，保證設(shè)計開發(fā)符合法規(guī)要求

6、 獨立完成小試、中試、車間試生產(chǎn)過程中的工藝調(diào)整工作，保證產(chǎn)品品質(zhì)穩(wěn)定。

7、 實施藥品項目質(zhì)量研究工作，建立、驗證檢測方法，分析、解決研制過程中中出現(xiàn)的質(zhì)量問題。

8、 設(shè)計每天的實驗方案并進行實驗，寫實驗記錄，總結(jié)實驗結(jié)果。

9、 及時與研發(fā)組長、項目組人員溝通試驗結(jié)果，并對檢驗結(jié)果討論與分析，以便調(diào)整實驗方案。向項目組長匯報實驗情況和進展。

10、 對每一階段的實驗結(jié)果和數(shù)據(jù)進行分析整理匯總，明晰研究脈絡(luò)，確定實驗進度是否符合預(yù)期。

11、 密切關(guān)注國家相關(guān)法規(guī)政策的變動，與項目組長研究調(diào)整試驗方案。

12、 完成工作涉及的實驗室日常管理、設(shè)備管理、物料管理等工作

13、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交給的臨時性任務(wù)。

1、具備3年或以上醫(yī)美產(chǎn)品調(diào)研立項、新產(chǎn)品開發(fā)工作經(jīng)驗；

2、動手能力強，熱愛研發(fā)工作，責(zé)任心強，具有較強的工作能力和良好的團隊合作意識；

3、良好的溝通能力及英語讀寫能力；

4、藥物理化性質(zhì)分析、分析方法開發(fā)及驗證、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立、藥物在研發(fā)過程中的質(zhì)量控制、各類分析儀器的日常維護、保養(yǎng)及使用規(guī)程制定；

5、其它藥物研發(fā)過程中的質(zhì)量研究工作及項目管理工作。