應(yīng)屆畢業(yè)生
本科
2026-02-07 20:37:41
3347人關(guān)注
職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
1，在項目負責(zé)人指導(dǎo)下能夠獨立完成分析方法開發(fā)，建立藥物質(zhì)量分析方法，進行方法驗證、質(zhì)量標準制定及穩(wěn)定性研究，并對結(jié)果進行分析確認；
2，負責(zé)進行實驗數(shù)據(jù)分析和整合工作，并獨立完成實驗報告的書寫和記錄；
3，熟練使用HPLC、UV等常規(guī)分析儀器；
4，按照藥品注冊報批要求，完成原始記錄，協(xié)助項目負責(zé)人撰寫相關(guān)申報材料，配合注冊部完成申報工作；
5，日常實驗儀器設(shè)備的管理和維護。對研究結(jié)果進行分析總結(jié)，并根據(jù)最新注冊法規(guī)要求，撰寫相關(guān)注冊申報資料；
職位福利：五險一金、包住、餐補、交通補助、周末雙休
注：聯(lián)系我時，請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：北京順義區(qū)李家史山村
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詳細位置，可以參考上方地址信息
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職位發(fā)布者
HR
北京誠濟制藥股份有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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股份制企業(yè)
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北京市順義區(qū)北石槽鎮(zhèn)中北工業(yè)區(qū)
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