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崗位職責(zé)：
1.負責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理；
2.負責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案；
3.負責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理和報告；
4.負責(zé)質(zhì)量不合格藥品的復(fù)核，確認不合格藥品報告經(jīng)質(zhì)量負責(zé)人審核批準后，落實后期的監(jiān)督銷毀工作；
5.負責(zé)藥品不良反應(yīng)的報告；
6.系統(tǒng)中涉及藥品質(zhì)量的有關(guān)問題及時報告質(zhì)量負責(zé)人，采取處理方案后，及時監(jiān)督各崗位人員嚴格按規(guī)定流程及要求操作系統(tǒng)。
任職資格：
1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上，具有執(zhí)業(yè)藥師證；
2.在藥品行業(yè)具有3年以上工作經(jīng)驗，
3.較強的溝通能力，高度的責(zé)任心，工作效率高。