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1、崗位職責(zé)

1）根據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī)及公司的質(zhì)量管理體系文件對到貨商品及銷售退回商品進(jìn)行質(zhì)量、數(shù)量、外觀、包裝的核對與檢查；并錄入系統(tǒng)。

2）負(fù)責(zé)核對隨貨通行單據(jù)及藥檢報告書的有效性和合法性并掃描，原件編號歸檔。

3）負(fù)責(zé)在規(guī)定的場所驗(yàn)收商品，并在規(guī)定時限內(nèi)完成驗(yàn)收。

4）負(fù)責(zé)驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常情況即時反饋給質(zhì)量管理部。

5）協(xié)助質(zhì)量信息的收集。

6）完成上級主管安排的各項(xiàng)臨時工作。

2、任職資格

1）45周歲以下，

2）檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷;