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1、崗位職責(zé)

1）根據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī)及公司的質(zhì)量管理體系文件對(duì)到貨商品及銷(xiāo)售退回商品進(jìn)行質(zhì)量、數(shù)量、外觀(guān)、包裝的核對(duì)與檢查；并錄入系統(tǒng)。

2）負(fù)責(zé)核對(duì)隨貨通行單據(jù)及藥檢報(bào)告書(shū)的有效性和合法性并掃描，原件編號(hào)歸檔。

3）負(fù)責(zé)在規(guī)定的場(chǎng)所驗(yàn)收商品，并在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成驗(yàn)收。

4）負(fù)責(zé)驗(yàn)收過(guò)程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常情況即時(shí)反饋給質(zhì)量管理部。

5）協(xié)助質(zhì)量信息的收集。

6）完成上級(jí)主管安排的各項(xiàng)臨時(shí)工作。

2、任職資格

1）45周歲以下，

2）檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷;