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一、崗位職責(zé)

1.根據(jù)企業(yè)方針和目標(biāo)，制定質(zhì)量部的質(zhì)量目標(biāo)，并在部門內(nèi)組織實施，完成制定的目標(biāo)；

2.負(fù)責(zé)審核公司質(zhì)量管理制度相關(guān)文件和記錄，監(jiān)督本部門按照質(zhì)量管理制度進(jìn)行工作，符合 管理要求；

3.負(fù)責(zé)檢查、監(jiān)督相關(guān)部門在采購、儲存、養(yǎng)護(hù)、銷售、出庫復(fù)核、運(yùn)輸、售后服務(wù)環(huán)節(jié)的執(zhí)行情況，向責(zé)任部門提出糾正/改進(jìn)措施，并進(jìn)行跟蹤和驗證；

4.負(fù)責(zé)組織調(diào)查質(zhì)量投訴，分析原因，確定責(zé)任部門，監(jiān)督責(zé)任部門實施糾正/改進(jìn)措施，并進(jìn)行跟蹤和驗證；

5.負(fù)責(zé)組織內(nèi)審工作，對內(nèi)審提出的觀察項及不合格項進(jìn)行分析，制定改進(jìn)、糾正、預(yù)防措施，跟蹤驗證處理結(jié)果，并向各部門負(fù)責(zé)人提交報告；

6.負(fù)責(zé)GMP質(zhì)量體系的搭建，完成GMP的相關(guān)培訓(xùn)，所有GMP文件的修改及審核；

7.熟悉常規(guī)實驗操作；如實驗室的各種大型儀器（液相、氣相等）；

8.了解編寫各項儀器操作及分析方法的驗證；

9. 能與藥監(jiān)部門溝通GMP工作，熟悉中藥材與飲片的鑒別；

二、任職要求：

1.?？埔陨蠈W(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，有中藥飲片工作經(jīng)驗者優(yōu)先；

2.至少5年以上中藥飲片行業(yè)質(zhì)量部相關(guān)工作經(jīng)驗；

三、薪酬待遇：

1.綜合月薪13-15K；

2.包吃、包住、員工旅游、定期體檢、周末雙休、五險一金。