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工作描述：
1.按GMP要求對(duì)倉(cāng)庫(kù)物料的驗(yàn)收、貯存、發(fā)放進(jìn)行監(jiān)控。
2.按批準(zhǔn)的現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控管理程序?qū)ιa(chǎn)全過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控，確保符合GMP要求。
3.參與起始物料及生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的偏差進(jìn)行調(diào)查，找出偏差發(fā)生的原因及建議采取的措施，并對(duì)糾正預(yù)防措施進(jìn)行跟蹤確認(rèn)。
4.負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)物料、車(chē)間中間體、成品的取樣、送樣，并登記臺(tái)賬。
5.負(fù)責(zé)定期對(duì)車(chē)間潔凈區(qū)進(jìn)行環(huán)境監(jiān)測(cè)，并出具報(bào)告。
崗位要求：
學(xué)歷要求：大專(zhuān)及以上
專(zhuān)業(yè)要求：藥學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)
從事行業(yè)要求：藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理
工作年限要求：1年以上藥品企業(yè)QA工作經(jīng)驗(yàn)