職位描述
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制劑研究員 1人
崗位職責:
1、負責制劑部分的文獻調(diào)研和專利調(diào)研工作,協(xié)助開展項目立項開題;
2、起草研發(fā)計劃并負責按計劃帶領(lǐng)助理研究員開展制劑處方工藝研究工作,及時記錄試驗原始記錄,按時收集與整理各原始憑證、檢測結(jié)果并做好歸檔;
3、負責帶領(lǐng)生產(chǎn)技術(shù)員共同開展制劑小試放大工作,撰寫小試研究報告;
4、負責解決小試研究及放大工作中遇到的技術(shù)問題;
5、負責定期匯總結(jié)果,起草制劑小試研究周報或雙周報PPT;
6、參與制劑項目與客戶的溝通交流,協(xié)助BD獲取訂單,根據(jù)客戶研發(fā)需求估算工時;
7、維護和管理分管的制劑研發(fā)設(shè)備及實驗室,管理領(lǐng)用物料并維護好相應(yīng)臺賬,對需要的設(shè)備耗材和物料提出采購需求;
8、協(xié)助制劑總監(jiān)對在崗人員的培訓;
9、其他領(lǐng)導安排的臨時任務(wù)。
任職要求
1)制劑或相關(guān)專業(yè),本科及以上學歷,三年以上工作經(jīng)驗,碩士學歷可適當放寬;
2)熟悉藥品制劑相關(guān)技術(shù)、設(shè)備操作和制劑開發(fā)流程;
3)具備制劑文獻檢索和專利檢索能力;
4)具備口服固體制劑或注射劑的開發(fā)經(jīng)驗,有完整項目經(jīng)驗者優(yōu)先;
5)具備申報資料撰寫和現(xiàn)場考核經(jīng)驗者優(yōu)先;
6)具備CRO公司工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
崗位職責:
1、負責制劑部分的文獻調(diào)研和專利調(diào)研工作,協(xié)助開展項目立項開題;
2、起草研發(fā)計劃并負責按計劃帶領(lǐng)助理研究員開展制劑處方工藝研究工作,及時記錄試驗原始記錄,按時收集與整理各原始憑證、檢測結(jié)果并做好歸檔;
3、負責帶領(lǐng)生產(chǎn)技術(shù)員共同開展制劑小試放大工作,撰寫小試研究報告;
4、負責解決小試研究及放大工作中遇到的技術(shù)問題;
5、負責定期匯總結(jié)果,起草制劑小試研究周報或雙周報PPT;
6、參與制劑項目與客戶的溝通交流,協(xié)助BD獲取訂單,根據(jù)客戶研發(fā)需求估算工時;
7、維護和管理分管的制劑研發(fā)設(shè)備及實驗室,管理領(lǐng)用物料并維護好相應(yīng)臺賬,對需要的設(shè)備耗材和物料提出采購需求;
8、協(xié)助制劑總監(jiān)對在崗人員的培訓;
9、其他領(lǐng)導安排的臨時任務(wù)。
任職要求
1)制劑或相關(guān)專業(yè),本科及以上學歷,三年以上工作經(jīng)驗,碩士學歷可適當放寬;
2)熟悉藥品制劑相關(guān)技術(shù)、設(shè)備操作和制劑開發(fā)流程;
3)具備制劑文獻檢索和專利檢索能力;
4)具備口服固體制劑或注射劑的開發(fā)經(jīng)驗,有完整項目經(jīng)驗者優(yōu)先;
5)具備申報資料撰寫和現(xiàn)場考核經(jīng)驗者優(yōu)先;
6)具備CRO公司工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
工作地點
地址:上海松江區(qū)中山街道施園路288號
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求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務(wù)必提高警惕。

上海
應(yīng)屆畢業(yè)生
學歷不限
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