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工作職責(zé):
1、負(fù)責(zé)公司中藥質(zhì)量管理體系文件的編寫(xiě)、修訂，并組織培訓(xùn)、推行和落實(shí)。
2、負(fù)責(zé)對(duì)公司各部門(mén)質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行和推進(jìn)落實(shí)實(shí)施指導(dǎo)。
3、負(fù)責(zé)體系運(yùn)行的日常監(jiān)督管理，并組織實(shí)施內(nèi)部審核及管理評(píng)審。
4、負(fù)責(zé)體系運(yùn)行過(guò)程中糾正預(yù)防措施的跟蹤及驗(yàn)證。
5、負(fù)責(zé)外來(lái)文件的收集，并組織在公司內(nèi)部宣貫、培訓(xùn)。
6、負(fù)責(zé)公司中藥生產(chǎn)不良事件的報(bào)告及監(jiān)督管理，并制訂持續(xù)改進(jìn)方案。
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷，食品檢測(cè)、醫(yī)藥類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2、熟悉食品或藥品等相關(guān)法律法規(guī)、熟悉食品或藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）要求。
3、具有ISO、QSR等質(zhì)量管理體系認(rèn)證、管理工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先，有內(nèi)審員資格證優(yōu)先。
4、熟悉質(zhì)量管理體系文件的編寫(xiě)及運(yùn)用，能按法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)要求整理規(guī)范流程。
5、具有較強(qiáng)的執(zhí)行力，工作積極主動(dòng)，認(rèn)真負(fù)責(zé)，富有團(tuán)隊(duì)合作精神，邏輯思維能力強(qiáng)，有良好的語(yǔ)言溝通和文字表述能力。