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GMP體系專員
8000-12000元 杭州 應(yīng)屆畢業(yè)生 大專
  • 全勤獎
  • 節(jié)日福利
  • 不加班
  • 周末雙休
杭州美齊科技有限公司 最近更新 2879人關(guān)注
職位描述
該職位還未進行加V認(rèn)證,請仔細(xì)了解后再進行投遞!
GMP體系專員崗位職責(zé): 1.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊工作,制定注冊項目計劃,負(fù)責(zé)注冊資料的編寫、報送,及注冊進度的跟蹤、協(xié)調(diào); 2. 負(fù)責(zé)ISO1385-GB/T42061,ISO19001的體系升級改版工作; 3. 負(fù)責(zé)監(jiān)督GMP等質(zhì)量體系的運行和持續(xù)改善; 4. 負(fù)責(zé)起草、修訂和定期回顧質(zhì)量管理體系相關(guān)文件及內(nèi)外審工作; 5. 研究中國醫(yī)療器械法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),進行內(nèi)部宣貫,并為新產(chǎn)品注冊或認(rèn)證策略提供咨詢建議。 崗位要求: 1、大專以上學(xué)歷,醫(yī)療器械、口腔醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先; 2、2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗者,有內(nèi)審員證書; 3、熟悉國內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī); 4、文字表達(dá)能力強,具備獨立編制文件的能力; 5、有責(zé)任心,工作認(rèn)真細(xì)致,有條理性,有良好邏輯思維和學(xué)習(xí)能力。
聯(lián)系方式
注:聯(lián)系我時,請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址:杭州西湖區(qū)杭州-西湖區(qū)華越大樓
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詳細(xì)位置,可以參考上方地址信息
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