職位描述
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崗位職責:
1.公司質(zhì)量管理體系的建立、維護、推行、改進,組織實施GMP有關(guān)質(zhì)量管理的規(guī)定;, ?3、負責組織對生產(chǎn)過程中的質(zhì)量監(jiān)督及管理,并對質(zhì)量異常情況進行分析; ?4、負責組織制定、修改、定期評審檢驗標準,并檢查標準執(zhí)行狀況、有效性; ?5、負責審核各產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝規(guī)程和批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄,決定成品發(fā)放; ?6、負責組織策劃各種質(zhì)量管理活動,如認證工作和內(nèi)部人員的質(zhì)量培訓等;?7、 負責客戶投訴及處理。??
任職要求:
1、藥學或相關(guān)專業(yè)本科以上學歷; ?2、10年以上藥廠工作經(jīng)驗,5年以上質(zhì)量部負責人工作經(jīng)驗; ?3、熟悉GMP管理規(guī)定,熟悉國家相關(guān)藥品法律法規(guī),熟悉藥品生產(chǎn)工藝; ?4、組織協(xié)調(diào)能力強,工作認真負責,嚴謹細致,有較強的分析解決問題能力; ?5、能吃苦耐勞,能夠承擔一定的工作壓力。
工作地點
地址:天津西青區(qū)天津-西青區(qū)解放南路外環(huán)線17號橋
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職位發(fā)布者
HR
天津太平洋制藥有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質(zhì)未知
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天津市解放南路外環(huán)線17號橋
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