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工作內(nèi)容:

1、負(fù)責(zé)成品、原輔料、內(nèi)包裝材料、工藝用水的微生物限度檢查、無菌檢查、細(xì)菌內(nèi)毒素、抗生素效價(jià)等測(cè)定。

2、負(fù)責(zé)潔凈室塵埃粒子、浮游菌和沉降菌的檢查。

3、服從領(lǐng)導(dǎo)，堅(jiān)守崗位，遵守各項(xiàng)規(guī)章制度。

4、負(fù)責(zé)本崗位分析項(xiàng)目的收樣、分析、結(jié)果判定和數(shù)據(jù)記錄。

5、負(fù)責(zé)本崗位和設(shè)備包干區(qū)儀器設(shè)備的清潔、維護(hù)和保養(yǎng)。

6、負(fù)責(zé)本崗位和衛(wèi)生包干區(qū)的清潔衛(wèi)生工作。

7、負(fù)責(zé)本崗位專用試劑配制、保管、標(biāo)識(shí)和使用。

8、熟悉本崗位分析檢驗(yàn)規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)的管理程序。

9、嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)操作程序操作，按產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判斷，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)處理并向化驗(yàn)室主任報(bào)告。

任職資格:

教育背景:

制藥相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。

培訓(xùn)經(jīng)歷:

受過藥品質(zhì)量檢驗(yàn)等方面的培訓(xùn)。

經(jīng) 驗(yàn):

2年以上制藥相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。

技能技巧:

對(duì)質(zhì)量管理體系有一定的了解，熟悉GMP法規(guī)規(guī)定；

具備理化檢驗(yàn)、儀器分析、微生物檢驗(yàn)等方面的化驗(yàn)技能、操作原理及化驗(yàn)室安全常識(shí)；

熟練使用計(jì)算機(jī)辦公軟件操作。

態(tài) 度:

責(zé)任心強(qiáng)，有較強(qiáng)的質(zhì)量意識(shí)，能吃苦耐勞；

工作嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致；

具有一定的溝通、協(xié)調(diào)能力；

個(gè)性特征：

24歲以上，無戶籍限制。