應屆畢業(yè)生
本科
最近更新
2166人關注
職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責：
1.負責新藥安評相關體系文件的建立，協(xié)助QAM完成GLP試驗室資質申請
2.日常負責機構審查、計算機系統(tǒng)審查、供應商審查和SOP審核
3.基于研究項目的審查，包括方案審查、試驗階段審查、數(shù)據審查、報告審查和報告確認審查等，及時將檢查結果以書面形式匯報給檢測機構負責人和專題負責人。
4.及時維護QA文件.
5.組織相關體系方面培訓
任職要求：
1.熟悉GLP管理規(guī)范，從事過GLP QA優(yōu)先考慮
2.藥學等相關專業(yè)
3.工作滿3年以上
4.喜歡熱愛QA的工作
5.認真負責有較強責任心
注：聯(lián)系我時，請說是在江蘇人才網上看到的。
工作地點
地址：青島城陽區(qū)青島-城陽區(qū)城陽區(qū)西城匯工業(yè)園青島滕潤翔檢測評價有限公司
??
點擊查看地圖
詳細位置，可以參考上方地址信息
求職提示：用人單位發(fā)布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業(yè)證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發(fā)布者
HR
海利爾藥業(yè)集團股份有限公司
-
石油·石化·化工
-
1000人以上
-
國內上市公司
-
城東工業(yè)園青島海利爾藥業(yè)有限公司
