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崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)制劑部分的文獻(xiàn)調(diào)研和專利調(diào)研工作，協(xié)助開展項(xiàng)目立項(xiàng)開題；2、起草研發(fā)計(jì)劃并負(fù)責(zé)按計(jì)劃帶領(lǐng)助理研究員開展制劑處方工藝研究工作，及時(shí)記錄試驗(yàn)原始記錄，按時(shí)收集與整理各原始憑證、檢測結(jié)果并做好歸檔；3、負(fù)責(zé)帶領(lǐng)生產(chǎn)技術(shù)員共同開展制劑小試放大工作，撰寫小試研究報(bào)告；4、負(fù)責(zé)解決小試研究及放大工作中遇到的技術(shù)問題；5、負(fù)責(zé)定期匯總結(jié)果，起草制劑小試研究周報(bào)或雙周報(bào)PPT；6、參與制劑項(xiàng)目與客戶的溝通交流，協(xié)助BD獲取訂單，根據(jù)客戶研發(fā)需求估算工時(shí)；7、維護(hù)和管理分管的制劑研發(fā)設(shè)備及實(shí)驗(yàn)室，管理領(lǐng)用物料并維護(hù)好相應(yīng)臺(tái)賬，對(duì)需要的設(shè)備耗材和物料提出采購需求；8、協(xié)助制劑總監(jiān)對(duì)在崗人員的培訓(xùn)；9、其他領(lǐng)導(dǎo)安排的臨時(shí)任務(wù)。任職要求1）制劑或相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，三年以上工作經(jīng)驗(yàn)，碩士學(xué)歷可適當(dāng)放寬；2）熟悉藥品制劑相關(guān)技術(shù)、設(shè)備操作和制劑開發(fā)流程；3）具備制劑文獻(xiàn)檢索和專利檢索能力；4）具備口服固體制劑或注射劑的開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，有完整項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；5）具備申報(bào)資料撰寫和現(xiàn)場考核經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；6）具備CRO公司工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 職能類別：醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)人員