應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
1、負責(zé)仿制藥研發(fā)項目原料藥和制劑的分析方法研究、驗證及藥品穩(wěn)定性研究， 協(xié)助部門負責(zé)人組織實施仿制藥研發(fā)日常的相關(guān)分析檢測工作；2、制定項目研發(fā)計劃并協(xié)調(diào)計劃的執(zhí)行，對研發(fā)中出現(xiàn)的問題進行分析并及時解決；3、檢查和整理試驗的原始記錄及相關(guān)文件，保證其真實性和完整性，負責(zé)質(zhì)量標準的制定、復(fù)核；4、根據(jù)所研發(fā)藥品注冊法規(guī)要求整理并編寫相應(yīng)的注冊申報資料；5、協(xié)調(diào)技術(shù)資料撰寫及技術(shù)轉(zhuǎn)移。上班地點
職能類別：醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)人員
注：聯(lián)系我時，請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：昆明昆明
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職位發(fā)布者
HR
昆明龍津藥業(yè)股份有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質(zhì)未知
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云南省昆明市高新區(qū)馬金鋪蘭茂路789號
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