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崗位職責(zé):1、協(xié)助部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)，起草工藝規(guī)程和工藝驗(yàn)證方案； 2、協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理，進(jìn)行必要的實(shí)驗(yàn)；3、協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理，做好CTD資料及相關(guān)技術(shù)轉(zhuǎn)移的文件資料收集、審核、整理歸檔；4、協(xié)助部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)，做好部門(mén)內(nèi)訓(xùn)、6S管理及績(jī)效考核等工作；5、做好部門(mén)物料及勞保計(jì)劃等工作。 任職要求:1、藥物化學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷 ；2、熟悉藥品GMP相關(guān)知識(shí)；3、具有較強(qiáng)的動(dòng)手能力和一定操作技巧；4、具有一定的英語(yǔ)基礎(chǔ)，能熟練閱讀英文資料，能熟練使用辦公軟件；5、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，誠(chéng)實(shí)守信，有自主學(xué)習(xí)意識(shí)、團(tuán)隊(duì)合作精神和承受挑戰(zhàn)的勇氣。