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一致性評價制劑項目經(jīng)理
面議 成都 3年以上 本科
  • 全勤獎
  • 節(jié)日福利
  • 不加班
  • 周末雙休
  • 交通補助通訊津貼免費班車
成都第一藥業(yè)集團有限公司 最近更新 4411人關(guān)注
職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
職位描述:
工作職責:
1、負責制劑項目文獻調(diào)研、專利分析,設計制劑研發(fā)思路,撰寫項目研究方案;
2、負責制劑項目計劃制定、實施與組內(nèi)進度監(jiān)控,負責研發(fā)部門之間的溝通協(xié)調(diào)工作;
3、負責設計試驗方案和申報資料的撰寫和審核,確保試驗數(shù)據(jù)和資料的真實性、一致性、完整性、科學性、準確性;
任職資格:
1、藥物化學、藥劑、制劑等相關(guān)專業(yè),本科及以上,30-45歲
2、具有一致性評價項目的成果案例
3、熟悉國家藥政法規(guī)
4、有較強的內(nèi)外協(xié)調(diào)與溝通能力,管理能力
聯(lián)系方式
注:聯(lián)系我時,請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址:成都彭州市成都-彭州
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詳細位置,可以參考上方地址信息
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