999视频在线免费观看,国产精品一二二区,亚洲国产香蕉视频,中文字幕有码在线视频,亚洲日本另类,中国三级黄色大片,成人中文字幕在线观看

職位描述：
工作職責(zé)：
1.負責(zé)制定藥品注冊計劃；
2.負責(zé)組織藥品注冊申報資料的內(nèi)部核查；
3.負責(zé)跟蹤注冊進度，及時反饋和協(xié)調(diào)解決審評及審批問題；
4.建立和維護藥品注冊對應(yīng)主管部門和專家資源，推進項目注冊進程；
5.及時跟蹤解讀cfda、cde藥物研究相關(guān)的法律法規(guī)，搜集行業(yè)法規(guī)的動態(tài)進展，為藥品研究注冊提供政策支持。
任職資格：
1.本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，25-35歲
2.熟悉藥品研究開發(fā)全過程和藥品注冊相關(guān)法規(guī)；
3.3年以上藥品注冊申報工作經(jīng)歷，良好的藥品注冊人脈資源，有大型制藥公司注冊管理工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮；
4.有良好中文寫作能力、英文閱讀能力者優(yōu)先考慮，溝通協(xié)調(diào)力。